Migrænens gåde er måske løst

“Et internationalt forskerhold med dansk deltagelse har fundet en særlig genvariant hos folk, som lider af migræne. Et stort gennembrud, som kan forklare, hvorfor et migræneanfald opstår.”

http://videnskab.dk/content/dk/krop_sundhed/migranens_gade_er_maske_lost

er da heldigvis så heldig ikke at lide af ovenstående(men er leveringsdygtig i mange andre :D) -men syns da lige at andre skal have chancen for at læse det nyeste indenfor migrænens forskning.

Lyder da godt nok spændende, ikk´

Buster - det var da hamrende god læsning :smiley:

På trods af min migræne - også idag - blev jeg da glad,
kunne da se ud som om der er løsning på vej -
endelig!:slight_smile:

Tak for linket, det kunne jeg glæde min moster med :slight_smile:

Vildt intressant og har lige sendt linket til min læge :slight_smile:

Min datter (14) skal nemmelig ned og prøve med p-piller for migræne (det kan nogen gange hjælpe) og hun er nummer tre barn ud af tre der lider af migræne (lige som mig ) min søster har også migræne og utroligt nok har min mor ikke , så mon ikke det kan være noget arveligt ved os … mine unger har dog altid lidt af migræne hvor min først kom ved min trejde graviditet men så fik jeg åbenbart også for hele livet (har 5 forskellige slags der er diagnoseret ) og kun nogen af dem virker migræne medicin på … led ting vil til hver en tid heller brække mit ben end at have en bestemt af de migræner jeg har, men har heldigvis lært forskellige teknikker til at tage det i opløbet og få afværget de slemme anfald , kun hvis jeg er ude og det begynder ved jeg at det er en tabt sag… takker for artiklen buster :wink:

glad for at kunne hjælpe -selvtak :wink:

tak for linket :slight_smile:

Er der også andre af jer herinde der har migræne med aura og ikke så meget hovedpinen med synsforstyrrelser,tømmermænd/søsyge, svimmelhed og bare så træt og skidt tilpas ?

Har i nogle gode råd til hvordan man kan komme igennem et anfald mest muligt ?

Jeg kan have det sådan i et par dage til et par uger også med et par dages mellemrum andre gange et par måneder og jeg er bare ikke til noget som helst når de opstår.

Har været hos lægen og fået migræne piller men de virker i 3 timer også starter det forfra igen, har også fået at vide at jeg kan tage en coktail med 2 treo 2 panodil og 2 iprem men det virker ikke.

Min læge kan ikke hjælpe mig mere da de ikke kan gøre noget ved auraen kun hovedpinen, siger de.

Har fået et par hvile briller hos optikeren, da jeg jo blev sendt til øjenlægen men mine øjne fejler ikke noget, det var øjenlæges idè, de virker også nogle gange men ikke altid.

Jeg får det uden varsel desværre, synsforstyrelserne kommer som fra en klar himmel også går der en time ca også er jeg så skidt tilpas.

Har i nogle gode råd eller kender i også til dette ?

Jeg kender det.

Mine anfald kommer også uden varsel og er både med aura og smerter.

Ikke så meget kvalme, men jeg bliver enormt svimmel.

Mine varer 2-8 timer, men jeg kan godt have flere om dagen, ligesom der er perioder,

hvor jeg er anfaldsfri.

Der er ingen tvivl om, at mine udløses af stress.

Jeg skal sørge for, at jeg har fået pakket dagen før, jeg skal på en længere tur,

og skal passe på at jeg ikke “hidser mig op” i trafikken.

Det værste er, at jeg har udfald af mit synsfelt, og det er problematisk under bilkørsel.

Og så er et ophold på de 3 timers rastepladser ikke altid nok.

Man enormt træt bagefter.

Har desværre ikke nogen råd, men jeg forsøger at undgå stress.

http://www.foedevareallergi.dk/Hvad_skal_du_undgaa/Tilsaetningsstoffer/smagsforstaerkere/smagsforstaerkere.htm

Glutamat som der tales om, er smagsforstærker til vores mad, der desværre bruges i så godt som alt færdig lavet mad, produkter og retter.. eks en dressing, pulver sovs, alt forarbejdet mad osv.

Hvorfor kosten er utrolig vigtig såfremt du lider af migræne, hvor dette kan have en indflydelse!!

Samt rigtig mange andre føde og drikke varer, så forsøg at leve madmæssigt så rent som muligt.

-så får i lige linket til artiklen i dagens avis:

“Fundet kan føre til mere målrettet medicin til migrænepatienter, så en gentest kan fortælle, hvilken medicin man som patient vil få mest nytte af.”

http://politiken.dk/tjek/dagligliv/sundhed/1048228/migraenes-gaade-staar-foran-opklaring/

go læselyst :wink:

Virkelig interessant :slight_smile:
Jeg har rigtig meget migræne. Min mormor var meget syg af migræne hun døde som 37 år af en hjerneblødning. Min onkel har Horton/migræne dageligt. Min kusine lider også meget. Min mor har også rigtig meget migræne. Og ved den anden siden af familien led min farmor også rigtig meget af det. så det er nok arvligt det jeg har, desværre… :frowning: